Генетика для ЕГЭ: типы задач, частые ошибки и как тренироваться

Самый полезный навык — узнать тип задачи до того, как начнёшь писать схему. Если в анализирующем скрещивании дигетерозиготы получилось четыре фенотипических класса примерно поровну, гены наследуются независимо. Если два класса многочисленные, а два редкие, гены сцеплены, а редкие особи появились из-за кроссинговера. Если признак у сыновей и дочерей распределяется по-разному, ген, скорее всего, лежит в X-хромосоме.

Какие генетические задачи встречаются на ЕГЭ

Структура экзамена в 2027 году не меняется: в документе ФИПИ «Планируемые изменения в КИМ ЕГЭ 2027 года» напротив биологии записано «Изменений нет». По методическим рекомендациям ФИПИ по итогам 2026 года, в работе 28 заданий и 57 первичных баллов; линия 27 объединяет задачи по цитологии — матричные реакции, клеточный цикл, наборы хромосом — и задачи на закон Харди — Вайнберга, линия 28 — генетическая задача. Устройство экзамена целиком разобрано в нашей статье о ЕГЭ по биологии.

Типы задач удобнее различать по подсказке в условии. Таблица помогает сопоставить её с моделью наследования и с тем, что обязательно появится в схеме.

Учебный пример: задача на сцепление

У дрозофилы серое тело (A) доминирует над чёрным (a), нормальные крылья (B) — над зачаточными (b), гены лежат в одной хромосоме. Самку с серым телом и нормальными крыльями от скрещивания чистых линий AABB и aabb скрестили с самцом с чёрным телом и зачаточными крыльями. Большинство потомков похожи на одного из родителей, но есть немного мух с серым телом и зачаточными крыльями и с чёрным телом и нормальными крыльями. Нужно составить схему, определить генотипы и фенотипы потомков и объяснить появление малочисленных групп.

Генотипы: самка AB/ab (косая черта разделяет гомологичные хромосомы), самец ab/ab. Гаметы самки — некроссоверные AB и ab и кроссоверные Ab и aB, у самца только ab. Потомки: AB/ab — серое тело, нормальные крылья; ab/ab — чёрное тело, зачаточные крылья; Ab/ab — серое тело, зачаточные крылья; aB/ab — чёрное тело, нормальные крылья. Объяснение: гены сцеплены и наследуются преимущественно вместе, поэтому родительских сочетаний больше, а малочисленные группы появились из-за кроссинговера в профазе первого деления мейоза у самки.

Как эксперты оценивают решение линии 28

Развёрнутые ответы проверяют по методическим материалам ФИПИ для председателей и членов предметных комиссий 2026 года. В них сказано: «При решении генетических задач наличие схемы скрещивания обязательно», и в схеме должны быть генотипы родителей, гаметы, генотипы и фенотипы потомства. Оценка ведётся по элементам: 3 балла — все элементы без биологических ошибок, 2 балла — два элемента, 1 балл — один.

Из документа следуют правила, о которых редко говорят на уроках. Если все элементы верно описаны словами, но схемы нет, ставят 1 балл. Без объяснения результатов скрещивания высший балл не присуждается даже при правильном решении, а в задачах на сцепленное наследование за первые два элемента без объяснения дают 1 балл, а не 2. В критериях линии 28 есть оговорка: элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии генотипов, фенотипов и пола всех возможных потомков. Значит, в задаче на сцепление с полом пропущенное «самка» или «самец» лишает сразу двух элементов. Если первый и последний элементы верны, а схема ошибочна, ставят 1 балл: ответ мог быть получен случайно.

Иную буквенную символику материалы допускают, так что другие буквы для аллелей ошибкой не считаются. Опаснее лишние сведения: дополнительная информация с биологической ошибкой снижает балл на единицу, а неверные позиции рядом с верными не дают получить максимум.

Отсюда порядок записи, который стоит довести до автоматизма. Каждый шаг закрывает один из пунктов, по которым эксперт сверяет ответ, поэтому пропуск любого из них стоит балла.

1. Обозначения аллелей: какая буква за какой признак отвечает, какой аллель доминантен.
2. Генотипы и фенотипы родителей; для сцепленных генов — какие аллели в одной хромосоме, для сцепленных с полом — X- и Y-хромосомы.
3. Гаметы каждого родителя, для сцепления — с пометкой, какие кроссоверные.
4. Генотипы, фенотипы и, если это важно по условию, пол всех потомков.
5. Ответы на все вопросы условия.
6. Объяснение: почему получилось именно такое расщепление.

Частые ошибки

Многие ошибки возникают ещё до схемы. Ученик пишет гамету «Aa», хотя гамета несёт один аллель каждого гена, или даёт дигетерозиготе со сцепленными генами четыре равные доли гамет, как при независимом наследовании.

В задачах на сцепление с полом теряют Y-хромосому у самца или пишут «Aa» вместо XᴬXᵃ. У птиц и бабочек гетерогаметен женский пол, поэтому в задаче о курах схема «XX — самка» не подходит. В родословных доминантность выводят из того, что признак встречается часто, хотя доказательство другое: если у двух здоровых родителей родился больной ребёнок, признак рецессивный.

В задачах линии 27 на генетический код путают направления цепей и молекулу, по которой читать таблицу. Таблица составлена для кодонов иРНК, поэтому по фрагменту ДНК сначала строят иРНК по принципу комплементарности, а по антикодону тРНК — подбирают кодон иРНК. Ещё одна группа ошибок — невнимательное чтение: ответ на два вопроса из трёх, фенотипы без генотипов, расщепление без указания, к каким особям оно относится.

С чего начать и в каком порядке тренироваться

Тренировку строят от механизма к сложным моделям. Все типы задач опираются на мейоз: кто не понимает, как хромосомы расходятся в гаметы, заучивает расщепления, а не выводит их. Поэтому начинают с гамет, затем берут один признак, потом два, и только после этого — сцепление, где нужно держать в голове и мейоз, и кроссинговер. Родословные и взаимодействие генов идут в конце: они требуют уверенности во всех предыдущих моделях.

1. Гаметы для генотипов Aa, AaBb, AB/ab, XᴬXᵃ, XᵃY — пока это не станет механическим.
2. Моногибридное скрещивание, включая неполное доминирование, летальность и группы крови.
3. Дигибридное скрещивание с независимым наследованием.
4. Наследование, сцепленное с полом, в том числе у птиц.
5. Сцепленное наследование с кроссинговером.
6. Родословные и взаимодействие генов.
7. Смешанные задачи из открытого банка ФИПИ без подсказки о типе.

Каждое решение сверяйте с критериями, а не только с ответом. В тетрадь ошибок записывайте не номер задачи, а пропущенный элемент: «нет пола потомков», «нет объяснения», «гаметы сцепленных генов как у независимых».

Если школьная генетика забыта почти полностью, начать можно с теории. Бесплатный онлайн-курс Skillbox «Основы генетики» рассчитан примерно на месяц: 28 видеоматериалов от молекулярных основ наследственности и законов Менделя до генетики человека, бактерий и вирусов, с тестами и разбором задач. Курс вводный и к ЕГЭ не привязан, формат экзаменационных задач и критерии придётся осваивать отдельно.

Когда нужен курс и что проверить в программе

Самостоятельной работы по открытому банку обычно хватает тем, кто честно сверяет решения с критериями. Помощь нужна, когда некому проверить схему и объяснение: себе легко засчитать элемент, которого в ответе нет. Перед выбором программы выясните, сколько задач вы решите с проверкой, кто её проводит и разбираются ли все типы, включая сцепление и родословные.

Программа только по экзаменационной генетике — онлайн-курс Вебиума «Вся генетика для ЕГЭ»: в карточке указаны срок 1 месяц и цена 990 ₽ (проверено 21 сентября 2026 года). Программы, формата занятий и порядка проверки на странице нет, поэтому перечень типов задач и условия проверки решений уточните у школы до оплаты.

Короткая программа по одному разделу полезна, когда остальная биология уже повторена и трудности именно в генетике. Если пробелы во всех блоках, разумнее годовая подготовка к экзамену, где генетике отведено несколько недель.

Тем, кому генетика интересна шире экзамена, подойдёт научно-популярный курс Level One «Генетика: что нужно знать» с кандидатом биологических наук Егором Мусиным: пять лекций в записи о строении ДНК, методах чтения генов, механизмах наследования, мутациях и генетических тестах. Решать задачи ЕГЭ курс не учит, зато объясняет, откуда берутся законы, которые на экзамене приходится применять.

Что дают три балла и сколько стоит подготовка

Линия 28 даёт 3 первичных балла из 57, а генетика встречается ещё в первой части и в линии 27. Баллы здесь предсказуемые: тип задачи узнаётся по условию, а оформление проверяется по известным правилам.

Затраты на генетику могут быть нулевыми: открытый банк ФИПИ, демоверсия с критериями и бесплатный вводный курс Skillbox покрывают и теорию, и тренировку. По карточкам нашего каталога программа Вебиума стоит 990 ₽, курс Level One — 6 300 ₽, срок доступа зависит от тарифа. Цены меняются, проверяйте их у школы. Если генетика — лишь одна из слабых тем, сравнивайте школы с полной подготовкой к экзамену по числу проверяемых развёрнутых ответов.

Для этого подойдёт общий рейтинг онлайн-школ подготовки к экзаменам и олимпиадам: он охватывает все предметы, поэтому программу по биологии у каждой школы смотрите отдельно.

Прежде чем платить, решите три задачи — на дигибридное скрещивание, на сцепление и на сцепление с полом — и оцените их строго по критериям. Если вы теряете один и тот же элемент, его можно отработать самостоятельно; если ошибка в самой модели наследования, нужен преподаватель, который заново объяснит мейоз.